最新医疗器械质保协议书简单 医院医疗器械买卖协议书(汇总5篇)

时间:2023-10-09 19:57:16 作者:灵魂曲 最新医疗器械质保协议书简单 医院医疗器械买卖协议书(汇总5篇)

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医疗器械质保协议书简单篇一

购货单位:__________________供货单位:______________签约地点:

为增加甲乙双方的责任感,确保实现各自经济目的,依据《中华人民共和国民法典》规定及招投标文件之内容,甲乙双方经友好协商,就甲方向乙方购买达成如下协议:

一、合同标的

三、付款时间及方式1、合同分三批付款:在合同生效后______天内,甲方向乙方支付合同总额______%货款设备安装调试完毕,并初步验收一周内,甲方向乙方支付合同总额______%货款设备正常运行______天,经双方正式验收合格后一周内,甲方向乙方付合同总额______%的货款质保期满后付清余款。2、友情链接:______________3、在每期合同款项支付前天,乙方向甲方开具同等金额的增值税发票。

四、交货时间、地点、方式1、交货时间:______________合同生效后日内交货2、交货地点:收货人名称:______________地址:______________3、交货方式:乙方负责货物运输4、货运方式:汽运5、乙方将合同设备运至美的工业城并经安装调试、投入使用并经过甲方验收合格后,方为设备交货日期。甲方在合同约定的交货地点提货,运输费及运输保险费均由乙方承担。合同设备的毁损、灭失风险自乙方完成交货后转移之甲方。6、乙方应在合同设备发运后一个工作日内将发运情况通知甲方,甲方应在合同设备到达合同列明的地点后及时将乙方所托运合同设备提取完毕。7、甲方提取合同设备时,应检查合同设备外箱包装情况。合同设备外箱包装无损,方可提货。如合同设备外箱包装受损或发现合同设备包装箱件数不符,应在个工作日内通知乙方,以便乙方办理合同设备遇险索赔手续。8、甲方对乙方交付的合同设备,均应妥善接收并保管。对误发或多发的货物,甲方应负责妥善保管,并及时通知乙方,由此发生的费用由乙方承担。9、如甲方要求变更交货地点,应在合同规定的交货日期一十五天前通知乙方。由于变更发货地址增加的运保费由甲方承担。

六、现场服务1.供方现场人员应遵守需方厂规、制度,如有违规,乙方负责。2.供方现场人员食宿自理。

甲方:________________乙方:________________

年月日

医疗器械质保协议书简单篇二

购货方(以下简称乙方):__________________

为了加强医疗器械质量管理,确保器械质量,保障双方的共同利益,维护消费者权益,甲、乙双方本着平等、合作的原则,签订以下质量保证协议:

一、甲、乙双方必须是证照齐全的`合法经营企业,即具有药品器械经营企业许可证、营业执照、医疗器械注册证等必须的证照。甲方必须提供器械购销人员的法人委托书及委托时限、身份证复印件,以便乙方备案。

二、供货方保证经营的器械质量符合国家规定的器械标准(is013485)。货品内、外包装及说明书必须符合国家有关规定。

三、甲方向乙方所供货品在包装上必须符合医疗器械的质量要求,包装牢固,符合储运运输要求,而乙方的储运条件应符合医疗器械所要求的条件,货品交付后如因储运不当造成经济损失由乙方负责。

四、乙方收到甲方发运的货品,应及时验收,如发现货品缺少、破损等情况应及时通知甲方处理。

五、乙方在经营或使用甲方提供的医疗器械中若发生质量问题,应提供详细、确定的质量信息,并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。

六、上述各条款未尽事宜,由双方协商一致约定。

七、本协议经甲、乙双方确认盖章后生效。

八、本协议一式两份,甲、乙双方各执一份。

九、本协议有效期:________年________月________日至________年________月________日止。

医疗器械质保协议书简单篇三

需方:_________

一、产品名称、型号、数量及金额:

二、交货地点:_________。

三、交货时间:_________。

四、运输方式及费用负担:供方送货;中铁快运,供方负担;需方自提。

五、付款条件:安装调试合格后即付全款。

六、验收标准:根据厂家出厂标准。

七、违约责任:双方协商。

八、包装标准:厂家出厂标准。

九、售后服务:调试安装合格日起,免费保修一年。一年后为有偿服务。

十、其他条款:_________。

供方(盖章):_________需方(盖章):_________

代表(签):_________代表(签):_________

医疗器械质保协议书简单篇四

供应企业:

购货单位:

为进一步加强医疗器械的健康管理,保障患者生命安全,双方签订以下质量保证协议:

一、供应企业销给医院的医疗器械必须符合国家最新标准和地方标准生产的产品。

二、供应企业对所供应的商品质量负全部责任,并提供:

1、合法证照:

2、批准文号;

3、每批的检验报告单;

4、注册证;

5、产品合格证;

6、质量标准等相关资料。

三、供应企业销售的医疗器械及其他产品包装、分装及贴签标识等必须符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》及有关的法律、法规的各项规定。

四、在临床应用中,如发生由于供应企业产品质量、设计缺陷、指示缺陷等引起的.医疗损害,供应企业必须派代表迅速到达现场并承担全部责任。

五、供应企业应提供合法票据,除特殊效期商品外,所供医疗器械的有效期应在一年以上。

六、需要技术服务和供货厂家跟踪服务的产品,供应企业应提供技术服务或有专人负责产品的售后服务。

七、产品发生故障需要维修时,供应企业要及时派人维修,一时不能维修时,应进行解释说明,要提供替换产品,不能影响使用。

八、供应企业不签订质量保证协议,其产品一律不准进入医院使用。

九、此协议一式两份。签字盖章生效,未尽事宜,另行协商。

甲方(盖章):

乙方(盖章):

______年____月____日

_______年____月____日

医疗器械质保协议书简单篇五

xx公司(以下称买受方)

xx公司(以下称为出卖方)经友好协商,特此订立以下条款:

第1条 定义

“验收手册”是指由出卖方提供并由双方确认,供双方检验设备是否符合技术规格和规定资料标准所用的一种文件。

“规定资料”是指与本系统相关的、执行本协议所必需的图纸、数据和其他资料。

“缺陷或瑕疵”是指设备(结构或性能)不符合验收手册有关规定之处。

“现场验收”是指买受方按照验收手册对出卖方安装的设备所作的最后验收。

“技术规格”是指本协议附表a。

第2条 销售主体事项

出卖方愿意出售,买受方愿意购买下列设备:

设备技术要求

设备性能必须符合所规定的性能,达到技术规格和规定数据的标准,并提交全部适用的,必要的图纸、数据和其他技术资料。

出卖方应于20__年9月 日之前准备且提交给买受方验收手册草案副本2份。由买受方在 日内审议和批准验收手册。

本协议正文规定如与附件规定相抵触,以本协议正文规定为准。验收手册若与技术规格或规定资料相悖,则以技术规格和规定资料为准。

第3条 价格

第4条 支付

买受方在收到出卖方的发票后,必须按下列期限付给出卖方款项:

4.1 签约后支付总价30%的定金;

4.2 买受方处交付设备并安装调试后,支付总价的60%的货款;

4.3 验收保留款为总价10%的货款,在设备调试合格后第12月内支付

第5条 交货与验收

出卖方应在20__年11月25日前完成设备的安装和调试工作;并完成验收手册所规定的各项检测;同时,出卖方须在设备验收单证上签字,证明业已完成检测。验收单证上应注明双方认可的,且应由出卖方在双方议定的期间内校正的仍可能存在的缺陷。

现场验收应在20__年11月26日起进行。

第6条 更改

自本合同生效之日起,对本合同正文或附表作任何更改,必须作成书面形式,详细说明更改对技术规格、价格、性能、设计、验收日期、已交付或即将交付备件的更换性能以及本合同的其他重大事项的影响,而且应由双方公司签字。

为修补瑕疵或改善设备,出卖方可适当对技术规格作微小的更改或校正,只要这种更改不会严重影响总买价、功能特性、性能、备件的更换性能。

第7条 保修

出卖方保证不会因设备材料和工艺方面的缺陷,以及设计不完善而导致设备达不到技术规格要求。

该设备及部件,从签署现场验收合格之日起,如在1年之内出现故障,出卖方负责在收到台新公司通知7日内进行调换或修理,由此发生的费用均由出卖方承担。如出卖方不履行上述保修义务,则应承担买受方由此而引起的一切损失。

第9条 其它

本合同为双方的完整协议,以前协议双方或其代理人就本协议适用或涉及的任何事项或事物所作的一切陈述、谈判、信函、承诺、协议、协商和合同,无论是书面的还是口头的,均作废。

甲方(盖章):_________乙方(盖章):_________

代表(签字):_________代表(签字):_________

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