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新冠疫苗接种大会讲话稿篇一
刚才，国家、省市对新冠病毒疫苗接种工作进行了安排部署。下面，我就全县疫苗接种工作强调几点。
当前，全球新冠肺炎疫情持续蔓延，确诊病例已突破1.2亿人，3月18日陕西发现1例本土确诊病例，结束了国内连续31天无新增确诊病例的防控记录，为我们再次敲响了警钟。在常态化疫情防控形势下，接种新冠病毒疫苗是防控新冠疫情最安全、最有效的手段。自疫苗接种工作开展以来，我县仅仅接种了一小部分重点人群，尚未形成全人群免疫。各乡镇、各部门一定要进一步提高站位，充分认识到分阶段开展各类人群新冠疫苗接种对于构建全人群免疫屏障的重大意义。要坚持“区分轻重缓急、知情同意自愿、依法审慎稳妥、属地管理责任和行业监管责任”原则，群策群力，全力做好动员、接种和保障工作。
一要明确接种任务。接种对象是全县所有自愿接种新冠病毒疫苗的常住居民，包括在合务工的非户籍人口。按照国家部署要求，新冠疫苗接种率要达到总人口的77.6%以上。我县人口xx万人，接种任务超过xx万人。县上研究制定了《xxx县各类人群做好新冠肺炎病毒疫苗接种总体工作方案》，分三个阶段组织实施，第一个阶段为6月底前完成感染和疾病传播风险较高人群的接种工作，主要针对18岁以上，尚未完成接种的13类重点人群、服务业、劳动密集型行业、在岗职工和务工城乡居民等疾病传播风险较高的人群为重点，完成40%常住人口的接种工作，预计接种xx万人；第二个阶段为7月至12月底完成感染后导致重症风险较高的高危人群和城乡居民接种工作，主要针对老年人、18岁以上患基础性疾病等高危人群、城乡居民和第一阶段尚未完成接种的人员等为重点，完成xx%常住人口的接种工作，预计接种xx万人；第三阶段为2022年开展建立免疫屏障需要接种的其他人群的接种工作，主要以前两阶段尚未接种人员等其他人群为重点，按照国家和省市安排部署，适时开展18岁以下人群的接种工作，完成14.03%常住人口的接种工作，预计接种x万人。每一个阶段，都是任务艰巨，工作量极大。各乡镇、各部门、各单位一定要紧盯目标任务，按照方案要求，根据各自实际，合理制定接种推进方案，分阶段、分人群，快速开展，扎实推进，确保按时按点完成接种任务。
二要大力宣传动员。县委宣传部负责，各乡镇、县卫健局、文旅局、融媒体中心等有关单位密切配合，扎实做好新冠疫苗接种宣传动员。县卫健局要拟定新冠疫苗接种宣传内容，根据国家及省市相关政策要求适时更新，做好各级各类医疗机构和接种点的宣传工作，指导全县医疗机构向社会公开咨询电话，及时为群众解惑释疑。各乡镇要通过悬挂横幅、刷写墙体标语和彩绘、发放宣传单、微信推送新冠疫苗接种知识等多种方式，大力开展新冠疫苗接种宣传，确保每个家庭有1人熟知疫苗接种相关知识和政策。各乡镇、各部门、各单位要正面传递新冠疫苗的安全性、有效性，引导群众科学理性看待接种异常反应和偶合反应，切实让群众消除顾虑、转变思想观念，提升群众接种意愿，积极引导群众自觉接种疫苗。要做好本单位干部职工的宣传引导工作，通过召开职工会、举办专题讲座等形式积极开展宣传动员，确保符合条件的干部职工在6月底前全部接种到位。
三要做好疫苗供应。县医保局牵头负责，财政、卫健等有关部门密切配合，全力保障疫苗采购和接种费用资金的筹集及支付。按照规定，新冠病毒疫苗由省级统一采购、统一结算、统一调配，县医保局、财政局要按照省市有关要求，在社保基金财政专户中单列新冠疫苗接种专项，切实做好疫苗采购资金及接种费用预算、结算、核算、拨付等工作，县卫健局要坚持特事特办，不区分受种者是否参保、是否在本地参保，按要求及时向医保、财政等部门提供接种信息，为疫苗订购和供应提供有力保障。
四要规范疫苗接种。县卫健局要切实担负起疫苗使用和异常反应处置负主体责任，准确测算接种总体任务和日接种量，制定方案，科学合理规划接种点，及时公示有关信息、预约方式及流程，确保接种工作顺利推进。要加强组织管理、接种实施、信息登记报告、督导评估、异常反应监测、医疗救治、调查处置等相关人员全员培训，确保每个工作人员都能熟练掌握接种流程、操作规范和技术要点，全力保证接种人员100%持证上岗。要监督指导接种点严格按照接种工作规范和要求，落实接种人员“三查七对一验证”规定，确保安全规范接种，坚决杜绝接种差错发生。
五要加强疫苗管理。县卫健局要指导县疾控中心、各接种点严格落实《疫苗储存和运输管理规范》要求，全面落实疫苗接收和储运管理责任，认真制定新冠疫苗储运及管理方案，及时配齐疫苗冷链储运、电子追溯系统和免疫规划信息系统所需的设施设备，确保疫苗全程冷链安全。
一要强化属地主体责任和部门管理责任。新冠病毒疫苗常态化接种工作人群覆盖面广、时间紧、任务重、责任大。各乡镇、各部门要认真落实属地主体责任和行业监管责任，统筹协调辖区内和行业领域新冠疫苗接种工作的组织管理、宣传动员、疫苗接种、医疗救治、安全管理、应急处置等工作，一把手要亲自部署、带头接种，确保接种工作紧密衔接、高效推进。要认真制定工作方案，划定责任区域，确定专班专人负责，摸清各时段的接种对象，倒排工期，逐单位、逐户动员，逐人销号接种。
二要加强接种异常反应监测报告与救治。县卫健局要组建县级医疗救治专家组，采取分片包干方式，派出有经验的医师驻点指导，全程参与指导异常反应人员医疗救治，确保异常反应得到及时、有效救治。县医保局要认真落实疫苗接种医保政策，做好异常反应医疗救治相关费用支付。县卫健局、市场监管局要做好新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应监测和疫苗质量监督管理等工作，按程序做好疑似预防接种异常反应的监测、报告和审核，规范开展监测报告、调查诊断和鉴定，提高监测处置质量。同时，要认真落实出现异常反应病例补偿政策，切实保障群众生命安全和身体健康。
三要加强信息报告和安全管理。要将新冠病毒疫苗流通、接种和疑似预防接种异常反应等相关信息全面纳入免疫规划信息系统管理，做到疫苗全程监管，实现疫苗来源可查、去向可追。各相关部门要针对疫苗管理存在的薄弱环节和漏洞，健全疫苗运输、储存、接种全过程安全监管机制，严防疫苗失管失控。市场监管、公安、卫健等部门要按照“四个最严”（最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责）的要求，扎实开展新冠疫苗质量安全专项监督检查，重点监督检查疫苗的购进、接收、冷链运输、储存等情况。要密切监测扰乱疫苗市场秩序动向，依法严厉打击制假售假、偷盗、倒买倒卖、走私、非法交易等违法违规行为，严防疫苗在流通过程中流失、非法贩卖，全力营造良好的疫苗市场环境。
四要加强接种进展通报和督导评估。要建立县、乡级日通报机制，县卫健局、各乡镇要每天对当天接种情况进行统计反馈，及时掌握工作进度，总结经验和不足，查找薄弱环节，及时整改推进，确保疫苗接种工作快速有序推进。县上将不定期对接种工作进展情况进行督查，对因重视不够、组织不力、接种进度严重滞后或因疫苗异常反应处置不当等造成较大负面影响的，将对相关责任人依法依规进行问责。
新冠疫苗接种大会讲话稿篇二
;新冠疫苗预防接种工作方案 为有效应对新冠流行，指导全县开展新冠疫苗应急接种工作，保护重点人群，降低新冠的发病和死亡，减少新冠的传播，维护正常社会生产生活秩序，特制定本方案。
一、优先接种的重点人群 目前接种策略是“两步走”方案：第一步，主要针对部分重点人群，包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险较高的工作人员，以及前往中高风险国家或地区工作学习的人员。第二步，随着疫苗附条件获批上市或正式批准上市，疫苗产量逐步提高，将通过有序开展接种，逐步在各人群当中构筑起免疫屏障，来阻断新冠病毒在国内的传播。
根据国家应对新冠联防防控工作机制有关通知精神，确定优先接种的重点人群为: (一)全县公安司法干警; (二)交通、电网、殡葬等关键岗位公共服务人员; (三)一线医疗卫生人员: 1、县人民医院与新冠病例直接接触的医护人员、救护车司机;其他医院可能接触新冠病例的感染科、呼吸科、急诊科、儿科以及其他科室的医护人员。
2、县疾控中心负责新冠疫情流行病学调查处理、采样、检验的人员，疫情处理机动队员，疫情处理车辆司机;直接为社会提供公共卫生服务的人员。
3、乡镇卫生院以及乡村医生、私营诊所中负责新冠病例居家隔高观察、治疗、访视的医护人员。
(四)中小学学生及教师中优先安排已发生疫情的中小学校的学生和教职工，以及托幼机构教职工。有疫情的乡镇优先安排。
(五)适宜接种的慢性呼吸系统疾病和心血管疾病患者。
二、新冠疫苗分配原则 全县均开展新冠疫苗接种工作，疫苗分配主要依据疫茵的实际供应量、各乡镇人口数等因紊确定，同时侧重于新冠疫情较重、人口密集、人口流动性大的地区。根据疫苗每批次实际到货情况，按相应比例下发疫苗。
三、加强人员培训，做好接种服务 各乡镁中心）卫生院要认真组织开展对疫茵接种和管理人员的培训。培训的重点内容包括疫苗接种实施方案、免疫程序、目标人群和接种禁忌、接种点设置与管理、疫苗和冷链管理、安全注射、异常反应监测报告与处置等。xxx月xx日前县卫生局负责组织开展对乡镇级专业人员的培训，各乡镶卫生院对各接种点接种人员的培训工作务必于xx月上旬完成。县疾控中心负贲对冬乡镇培训工作进行技术指导。
县疾控中心要加强对答乡镇接种工作的指导，科学、合理、规范地设置接种点。接种工作必须由已经取得资格的预防接种单位和经过培训、获得资质、熟悉业务、有应急处理能力的接种人员承担。接种范围按属地管理原则，县城各县直机并由县疾控中心门诊部负资接种。各乡镇要加强冷链、疫茵和注射器使用管理;要严格按“知情.同意、自愿、免费”的原则进行接种，不得收取任何费用，受种者签署知情同意书后方可实施接种。严格掌握接种禁忌症，确保接种安全;加强接种登记和疫苗使用记录等信息资料的报告与管理工作。乡镇公卫办或接种单位须在每次接种宪成后2天内宪成疫苗接种信息的录入。录入完成后，立即通过接种点客户端软件将接种个案信息上传国家信息管理平台。为及时掌握全县新冠疫苗接种进展情况，实行接种情况日报制度，各乡镇每日下午5时前将《新冠疫苗接种相关信息日报表》报县疾控中心免疫规划科。
四、加强疫苗监管，保证接种安全有效 县食品药品监督管理局积极配合县卫生局加强对新冠疫苗的储存和流向的监管。县卫生局按照卫生部《xxxx年秋冬季新冠疫苗预防接种指导意见》的要求，完善疑似预防接种异常反应监测系统、疑似预防接种异常反应处理和接种工作叫停机制。按照《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种异常反应鉴定办法》及《预防接种工作规范》等规定。及时妥善处理接种后出现的疑似预防接种异常反应，并负责召回和监督销毁等详细预案的落实。
五、做好疫苗接种工作宣传和舆论引导 各有关部门要按照公开、透明、科学、客观原则，充分利用报纸、广播、电视、网络等多种途径，认真适度做好新冠疫苗接种工作的宣传和舆论引导。各新闻单位做好疫苗接种政策解读和新冠防治知识宣传普及，及时报道疫苗接种工作情况和各地采取的措施。各接种点要将优先接种重点人群、疫苗蔡用人群和接种疫苗可能出现的不良反应、异常反应等信息公示，方便群众了解有关信息(见附件2《新冠疫苗接种有关注意事项》，每个接种点至少张贴一张)。卫生、教育、公安等有关部门做好协调配合，精心组织落实在校学生等重点人群的接种宣传动员工作。各有关部门在宣传动员工作中要注意及时回应群众关心的热点问题，为疫苗接种工作顺利开展营造良好舆论氛围。
六、经费保障 按照属地原则，由各级财政落实疫苗及接种相关经费，中央财政对中西部地区给予适当补助。疫苗和一次性注射器购置费用在中央补助后的差额部分，以及接种补助经费、接种工作的检测和管理经费从基本公共卫生服务经费中安排。
六、接种实施 （一）人员培训 为做好新冠肺炎疫苗预防接种工作，县卫生健康局于12月x日举办了由县疾病预防控制中心和乡镇卫生院的预防接种人员参加的新冠肺炎疫苗预防接种技术培训班，重点培训《2020年秋冬季新冠肺炎疫苗预防接种指导意见》、《新冠肺炎疫苗接种信息报告管理办法》和《新冠肺炎疫苗疑似预防接种异常反应监测处置办法》等相关内容，让他们切实掌握相关政策精神和疫苗接种技术要领。
（二）接种单位的指定 县卫生健康局要指定有资质的预防接种单位作为本次新冠肺炎疫苗接种单位，现场接种时接种人员应佩戴培训合格证。可在医疗机构或学校等单位设置临时接种点，并安排足够数量的合格接种人员和至少两名经验丰富的临床医生负责现场的医疗救治。县卫生健康局公布指定的预防接种单位名单，并上报到市卫生健康局备案。
（三）疫苗、注射器供应和储运 疫苗和一次性注射器由县疾病预防控制中心下发至各乡镇卫生院。疫苗运输储存的全过程要保证冷链储运，新冠肺炎疫苗要求于2-8℃避光保存和运输，严防冻结。县疾控中心和接种单位要严格按照《疫苗储存和运输管理规范》的要求，在新冠肺炎疫苗储存、运输、使用的各个环节做到冷链储运，并做好温度监测工作。
（四）现场实施接种 坚持“知情同意、自愿、免费接种”的原则，接种前要告知详情，并严格掌握接种禁忌，做好接种登记。接种时按照《预防接种工作规范》要求，认真做好接种对象核实工作，使用一次性自毁型注射器，严格实施安全注射，并确保接种后留观30分钟。接种现场必须配备必要的抢救药品和设施。合理安排对学校等单位的群体性接种工作，确保接种安全。学校、托幼机构、交通、公安等受接种单位要积极给予配合。
（五）收集接种相关信息，开展疑似预防接种异常反应的监测处置 按照《新冠肺炎疫苗接种信息报告管理办法》和《新冠肺炎疫苗疑似预防接种异常反应监测处置办法》的要求，县疾病预防控制中心和各乡镇卫生院要利用全国预防接种信息管理系统，做好新冠肺炎疫苗预防接种个案信息、疫苗和注射器出入库信息的登记和报告。县卫生健康局应建立接种工作紧急叫停机制，及时有效应对出现的严重疑似预防接种异常反应，确保接种安全。
七、工作要求 （一）加强组织领导。为顺利、稳妥地推进我县新冠肺炎疫苗预防接种工作，特成立xx县新冠肺炎疫苗预防接种工作领导小组。其组成人员名单如下：
组 长 xxx 县委常委、县政府副县长 副组长 xxx 县卫生健康局局长 成 员 xxx 县委宣传部副部长 xxx 县发改委主任 xxx 县财政局局长 xxx 县教育局局长 xxx 县交通局局长 xxx 县食品药品监督管理局局长 xxx 县公安局副局长 领导小组下设办公室在县卫生健康局，办公室主任由xxx同志兼任，副主任由县卫生健康局xxx、xxx担任，办公室具体负责我县新冠肺炎疫苗预防接种工作的组织实施。
（二）明确工作职责。县新冠肺炎疫苗预防接种工作领导小组各成员单位要在县委、县政府的统一领导下开展工作，既各司其职、各负其责，又加强协调、密切配合，共同做好我县新冠肺炎疫苗预防接种工作。
县卫生健康局负责新冠肺炎疫苗预防接种的组织实施，拟定疫苗接种的具体重点地区和重点人群，制订接种实施方案，并根据辖区实际情况，严格按照《2020年秋冬季新冠肺炎疫苗预防接种指导意见》的要求，安排本次新冠肺炎疫苗的接种单位和接种人员。同时适时向社会公布接种单位的相关信息。
县发改委负责疫苗接种信息的管理、报告和公开，并对疫苗接种工作进行监督评价等。
县财政局负责活动项目的经费，包括接种培训、督导、印制工作表格和宣传材料等工作经费，并对经费的使用进行指导和评价，确保接种人群享受到免费接种政策。
县委宣传部负责做好疫苗接种政策的宣传，争取接种人群的参与和理解，提高社会各界对疫苗接种工作的认识和理解。
县教育局在卫生部门的指导下负责学校老师和学生摸底调查、登记、报告、通知发放及接种组织工作。
县食品药品监督局要严格疫苗流通监管、召回和监督销毁等工作的实施。要按照《疫苗流通和预防接种管理条例》、《异常反应鉴定管理办法》及《预防接种工作规范》等规定，及时妥善处置接种后可能出现的疑似预防接种异常反应。
县疾病预防控制中心负责新冠肺炎疫苗接种工作的具体实施，要成立新冠肺炎疫苗预防接种实施工作组，建立工作机制，明确各工作组及人员的职责和任务。
（三）认真做好疫苗接种宣传。各地、各有关部门要按照公开、透明、科学、客观的原则，充分利用报纸、广播、电视、电台、网络等多种途径，认真做好新冠肺炎疫苗预防接种工作的宣传和舆论引导。宣传部门要负责疫苗接种宣传工作的组织协调和舆论引导，协调有关部门制定宣传报道方案，根据工作进展和群众关注的问题及时开展舆论宣传引导。电台、报纸等新闻单位要做好疫苗接种的政策解读和新冠肺炎防控知识的宣传普及，及时报道疫苗接种工作情况和相关部门采取的措施。卫生、教育、交通、公安等有关部门要加强协调配合，精心组织、落实本单位重点人群的接种宣传动员工作。各有关部门在宣传动员工作中要注意及时回应群众关心的热点问题，为疫苗接种工作顺利开展营造良好的舆论氛围。
（四）严明工作纪律。开展新冠肺炎疫苗预防接种工作是在当前新冠肺炎蔓延流行的特殊情况下开展的一项新冠肺炎预防控制工作，具有一定的政治性。各有关部门特别是受接种对象涉及的相关单位要站在“讲政治、讲大局”的高度加以重视，严格按照县里的统一部署，认真负责地组织好本部门、本单位有关人员及时开展接种工作，并严格把好接种人员关。县疾控中心在接种疫苗时，相关单位要派员配合检查核定接种人群身份，真正让规定的重点人群预防接种。凡因组织不力或因把关不严导致人员接种引起信访纠纷的，要严格追究相关单位和人员的责任。
八、督导与评价 县卫生健康局要及时开展新冠肺炎疫苗预防接种实施工作的督导，安排责任心强和业务精通的人员，到接种现场进行督导，及时发现和解决预防接种过程中出现的问题。同时，及时组织开展新冠肺炎疫苗接种安全性、免疫学效果、流行病学和卫生经济学效果评价工作。
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本次使用的是什么新冠疫苗?
本次使用的是全病毒灭活疫苗，系通过化学等方法使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答活性而制备成的疫苗。灭活疫苗的优势是传统经典的疫苗制备方式，属于成熟、可靠、经典的疫苗研发手段。相对于其他技术路线而言，灭活疫苗研发平台成熟、生产工艺稳定、质量标准可控、保护效果良好，研发速度快，且易于规模化生产，具有国际通行的安全性和有效性评判标准。
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现阶段哪些人可以接种新冠疫苗?
59岁以上健康状况良好的人员。
确保符合条件的群众“应接尽接”。
q3
接种新冠疫苗有哪些好处?
国务院联防联控机制召开新闻发布会公布，我国接受了紧急接种的高风险暴露人群中有6万多人赴境外高风险地区，经过严格追踪观察未发现严重感染的病例报告。随访到的一些聚集性感染的案例显示，接种了疫苗的人的感染风险和严重程度均低于未接种疫苗人群。接种疫苗后可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力，提示疫苗具有潜在的临床应用价值。
q4
推荐免疫程序为2针，期间间隔14-28天。接种部位为上臂三角肌。随意调整免疫程序可能影响安全性、免疫应答效果和免疫持久性。新冠疫苗接种的时间间隔请严格按照疫苗说明书执行，接种第1剂疫苗后，请按接种单位预约时间进行第2剂疫苗接种。
q5
病毒变异会对疫苗效果产生影响吗?
病毒是最简单的生物之一，它的增殖要依靠活的细胞。在增殖过程中，病毒会发生变异，大多数变异不会影响病毒的致病性、检测试剂敏感性和疫苗的有效性。根据世界卫生组织最新发布的信息，从全球对新冠病毒变异的监测情况看，尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠疫苗失效。世界卫生组织全球新冠病毒实验室网络包括一个专门的sars-cov-2病毒变异演化工作组，正在适时快速检测病毒新的突变并评估其可能的影响，这也将为后续疫苗的研发及应用提供预警和科学分析依据。
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新冠疫情病毒发现的时间还不长，所以现在说这个疫苗能够保护多长时间还为时过早，还不能下这个结论。目前证据提示，按世界卫生组织规定要求，疫苗保护期达到半年以上，基本上没有问题。
q7
头痛发热;
接种部位局部的红晕，或者出现了硬块;
有些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应;
极罕见的受种者会出现过敏性皮疹、过敏性紫瘢、过敏性休克等严重不良反应。
2020年6月以来，国产新冠疫苗已在重点人群紧急接种450万剂次，轻度发热发生率不到0.1%，过敏反应等不良反应发生率约为百万分之二，说明我国目前正在使用的新冠灭活疫苗具有较好的安全性。
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出现不良反应怎么办?
针对不良反应我们有相应的医疗救治保障。一是在每一个接种点现场，有1名急诊急救人员和1辆救护车随时待命，每一个接种点都有1所二级以上综合医院对口负责，对口医院都有绿色通道和专业救治团队;二是每一个对口医院，都有1所三级综合医院支撑保障，负责严重不良反应的救治;三是重庆市组建了市级专家救治团队，为全市救治保障工作提供相应的技术指导。同时，所有与疫苗接种和救治保障相关的医务人员都有对常见不良反应及时识别和处置的能力。
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不适合接种的人群包括：对本疫苗成分过敏者;孕妇、哺乳期妇女;正处在发热、感染等疾病急性期;患有惊厥、癫痫和进行性神经系统疾病史者;患有血小板减少症者或者出血性疾病患者;患免疫缺陷、免疫紊乱及正在接受免疫抑制剂治疗的人群;严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤患者以及严重过敏体质;既往注射其他疫苗时发生过严重过敏反应，或初次接种本疫苗出现过敏等人员。
q10
不建议与其他疫苗同时接种。目前国内所有可及的新冠疫苗均为灭活疫苗，相对来说安全性也较好。不过，对于新冠疫苗这个疫苗家族新成员，我们建议在接种时间上最好能与其他疫苗分开，相隔至少两周以上，尽量减少非预期的相互影响，同时也需要密切观察接种后的反应。
q11
接种时要按照通知的安排和提醒，携带身份证，做好个人防护。任何疫苗都会有接种禁忌症，接种前请如实告知预检医生本人过敏史及身体状况，由医生判断是否能接种。接种后请留在接种门诊观察30分钟，无异常后方可离开。新冠疫苗接种需要2剂次后方能产生有效保护效果，首次接种后无异常者按照预约时间及时完成第2剂次。接种疫苗之后要保证接种部位的清洁，当天不要见水，接种之后一天之内注意观察体征，如果出现持续发烧等现象，可以就近到医院就医，并向接种单位报告。
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到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%，少数人接种后仍可能不产生保护力或者发病。目前，人群免疫屏障尚未建立。因此，接种疫苗后仍需要做好戴口罩、勤洗手、开窗通风、保持社交距离等个人防护措施。
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接种证明能否替代核酸检测报告?
接种疫苗可以从一定程度上降低感染风险，但任何疫苗的保护效果都不能达到100%，必要时仍应配合相关部门进行核酸检测。
新冠疫苗接种大会讲话稿篇四
;新冠肺炎疫情席卷全球已经接近一年。近日，英国和美国等地陆续批准几款新冠疫苗上市，给全球经济恢复正常带来重大利好，但远未到欢呼胜利的时刻。
新冠疫苗從采购到生产再到接种是一个漫长而复杂的过程，不仅受到采购方的经济实力影响，也受到政治因素左右，再加上新冠病毒变异带来的不确定性，让这一过程变得如同在下12维度国际象棋（12-dimensional chess）。
12月8日，英国国民保健署（nhs）开始注射辉瑞-biontech联合开发的疫苗，开启现代医学史上罕见的公共卫生行动，英国人将成为世界上首批接种经过完整三期临床试验新冠疫苗的群体。美国也于12月中旬紧随其后开始接种，截至12月23日，美国已有100万人接种新冠疫苗，虽然距离美国政府计划的2020年底前接种2000万人还差很远，但在充足的供应量面前，美国实现全民接种只是时间问题（如果不考虑反疫苗运动等因素）。
英、美两国是世界上订购新冠疫苗最充足的国家，除此之外还有欧盟和加拿大。疫苗协议领域权威信息来源杜克大学全球健康创新中心（duke global health innovation center）数据显示，这四个国家或地区不仅订购量大而且订购货源多，涵盖大部分药企。
虽然尚不能证明新冠疫苗会确保终结大流行，但高收入国家已全力下注，即使在已经获取绝对多数疫苗情况下，仍积极囤货。12月23日，美国制药巨头辉瑞公司透露，根据该公司与特朗普政府达成的新协议，将向美国政府额外供应1亿剂新冠疫苗。辉瑞及其德国合作伙伴biontech表示，这将使他们为美国提供的总剂量达到2亿剂，另外美国政府还拥有额外购买4亿剂的选择权。美国卫生与公共服务部部长亚历克斯·阿扎尔（alex azar）在声明中表示，新采购协议让美国人更有信心，到2021年6月为每个有需要的美国人接种疫苗。
“当市面上出现急需品，我们会尽可能多买，因为我们感到恐惧，如今每个国家就像一个溺水者要抓住救生圈，每个疫苗都是一个救生圈。”茱莉亚·巴恩斯-魏泽（julia barnes-weise）对《财经》记者解释这种疫苗抢购行为。巴恩斯-魏泽在医药行业拥有资深工作经验，熟悉疫苗供应协议相关议题，她目前担任全球卫健创新联盟加速器（ghiaa）执行主任和新冠疫苗研发资助机构——流行病防范创新联盟（cepi）高级顾问。
目前所签订新冠疫苗协议主要分为两种，第一类是国家和地区（例如欧盟）与药企签订的双边协议，第二类则是多边合作机制与药企所签订的协议。协议主体不同也体现出获取疫苗的途径区别，在目前货源紧张情况下，这两种模式并未完全实现良好互动与合作，而是处于紧张的竞争状态。
疫苗协议不公开既有政治也有经济因素考量，因而引发一些争议。2020年12月，比利时负责政府预算的国务秘书伊娃·德·布里克（eva de bleeker）在与反对党唇枪舌剑时冲冠一怒在推特上公布了欧盟购买疫苗价格，随后秒删。她的发言人致歉称，从技术上讲，这些价格不应该发布，因此删除推文。欧盟委员会发言人则对此回应称，有关疫苗和价格的一切都包含在保密条款中，符合社会和正在进行中的谈判双方利益。
疫苗协议最敏感部分就是价格，即便是富国之间也在竞争与博弈。德·布里克之举引发争议正是因为其公布的欧盟采购价格比美国和加拿大低。据独立资产研究公司bernstein research分析称，欧盟支付的辉瑞疫苗价格比美国低24%。欧盟为biontech提供大量资金，后者与辉瑞公司合作开发了疫苗。同样，美国为阿斯利康疫苗支付4美元/剂的费用，而欧盟则是2.18美元/剂。
“不公开疫苗协议很大程度因为国家之间不想让彼此知道自己的疫苗采购价格，药企也不想让外界知道，疫苗价格取决于谈判双方影响力（leverage），例如，一些国家先期资助研究，一些国家则议价权较小……药企给了一些国家优惠条款，但不想给其他国家。”巴恩斯-魏泽对《财经》记者解释说。
covax所面临的重重挑战特别是资金问题，让外界普遍呼吁美国应该给予这一多边机制更多支持。目前为止，特朗普政府与世卫组织的紧张关系让美国一直避开covax，更谈不上参与其中。更雪上加霜的是，特朗普坚持的“疫苗民族主义”理念进一步加剧在疫苗采购和分配这一问题上双边与多边机制的紧张关系，不利于国际社会通力合作。
不同于特朗普政府的“美国优先”原则，当选的拜登政府则秉持多边与国际主义理念，拜登本人已经承诺会重返世卫组织，这为covax前景带来积极因素。尤达亚库马尔认为，从积极方面看，拜登政府有可能加入covax平台。但他同时也指出，在包括美国在内的许多国家推动下，双边和多边获取疫苗途径之间的总体紧张局势将继续存在。
对于美国和covax合作前景，巴恩斯-魏泽也审慎地认为，拜登政府确实更关注全球事务，他视美国为全球化国家而非闭关锁国的孤国，会让美国和其他国家在抗疫方面更多交流。但与此同时，因为拜登接手疫情烂摊子，他必须要在缓解美国疫情、重建美国经济以及扮演全球体系主导者之间实现平衡，他所面临的工作十分艰巨。
鉴于covax机制所面临的不确定性和挑战，尤达亚库马尔认为，除了covax直接购买，国际社会还需要其他机制，例如高收入国家捐赠过量采购疫苗剂量。现在加拿大和欧盟已经有一个捐赠疫苗剂量的积极迹象框架。
2009年h1n1大流行時美国等欧美发达国家就曾向低收入国家捐赠疫苗，因为虽然囤积大量疫苗能安抚本国民众，但同时也让这些高收入国家背负巨大的道德包袱，因此捐赠疫苗是一个双赢的举措。不仅出于道德压力，捐赠本身也有利于高收入国家，因为如果无法帮助低收入国家缓解疫情，也就无法在全球范围内实现遏制新冠病毒传播。
除了捐赠疫苗，跨国药企还被要求分享技术和知识产权，这样就能实现在全球范围内生产疫苗，而不是集中在某些有研发和生产能力的国家生产，这样能大大节约交通运输费用，也对疫苗后续运输和实施接种有正面帮助。这是从理论上可以行得通的办法，但最终能否付诸实践还要取决于各国政府和各个跨国企业之间的探讨和协商。
“疫苗本土化生产后会缓解情况，将会实现更大程度接种覆盖，一些大型药企目前正在与印度和其他一些国家探索技术转让，以实现本土化大规模生产价格更实惠的疫苗，这会惠及中低收入国家。实现疫苗多地生产还有利于避免疫苗民族主义，防止某个国家垄断疫苗拒绝出口。”巴恩斯-魏泽说。
实现全球人口接种新冠疫苗还有很长的路，有分析认为可能要到2024年才能基本实现。这其中充满了不确定性与风险，因为我们也不知道大流行何时结束以及会有多少种可行疫苗，也没人知道新冠疫苗是否会变成每年例行接种，或者病毒变种会带来什么影响。
对于新冠疫苗的前景，尤达亚库马尔认为，虽然疫苗是当前应对新冠病毒一个关键要素，但不是唯一要素，甚至不是世界上大多数地区的主导因素，因为大多数低收入和中等收入国家无法在两年多时间内达到群体免疫所需的疫苗接种水平。面对不确定的未来，我们将继续采取必要的公共卫生应对措施，在这一过程中，疫苗可以帮助缩短新冠大流行的急性阶段，并极大减少死亡和痛苦。但如果新冠疫苗接种成为像流感一样的季节性需求，我们则需要显著加强疫苗生产和提供相关基础设施。
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大家知道吗?新冠疫苗通常指的是新型冠状病毒疫苗，那么打完三针新冠疫苗，还能吸入新型吸入式新冠疫苗吗?下面是小编为大家搜集整理的关于打了三针为什么不能吸入新冠疫苗，供大家参考，快来一起看看吧!
打了三针指的是接种了三针新冠疫苗，不能接种吸入式新冠疫苗是因为吸入式的新冠疫苗属于加强针，暂时不用于基础免疫接种。接种了三针表明患者已经完成了基础免疫和加强免疫，可以不进行下一步的加强免疫，患者需要明确接种吸入式新冠疫苗规定，根据自身情况合理选择。
吸入式新冠疫苗主要是针对已经完成了基础免疫即只接种了前两针但未接种第三针的人群，同时患有哮喘、肺炎等疾病等人群处于发作期是不建议接种该疫苗的。患者在日常生活中应清淡饮食，做好个人防护，定期打扫居所卫生降低感染率。
吸入式新冠疫苗一般是指吸入用重组新冠疫苗，主要有接种方便、减少痛苦的优点，以及有接种限制、药物过敏的缺点。
一、优点
1.接种方便：吸入用重组新冠疫苗是利用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，该疫苗操作简便，一般接种起来较为方便，可适用于老人、孩子等人群。
2.减少痛苦：传统疫苗一般需要通过注射进入体内，通常遗留创口。而吸入用重组新冠疫苗可将疫苗吸入口腔，到达上呼吸道和肺部，激发免疫效果。
二、缺点
1.接种限制：吸入用重组新冠疫苗是一种补强疫苗，接种该疫苗前需要完成基础防疫措施，注射过同类型的新冠疫苗，才能起到较好的预防效果。
2.药物过敏：作为疫苗，其本身可能会不适宜所有人群，部分接种人员可出现发热、头晕等过敏现象。
接种新冠疫苗后，随着时间推移，疫苗产生的中和抗体水平有所下降，针对感染的保护效果下降较为明显，但在细胞免疫的作用下，仍然可以维持较高的针对重症或死亡保护效果。接种第四针后，可以在短时间内激活免疫系统，重获针对新冠病毒变异毒株的高水平中和抗体，更好地提升保护能力。
2022年以来，部分国家陆续推荐在特定人群中实施第二剂次加强免疫，世界卫生组织先后于5月17日和8月18日两次发表声明，建议各国在老年人、免疫功能低下人群、患基础疾病人群和医务人员等人群中推荐接种新冠疫苗第二剂加强免疫。部分国家在实施后开展的研究发现，接种第二剂次加强针后，可以进一步提升接种人群的预防感染、重症和死亡的保护效果。
我们国家推荐接种第四针新冠疫苗的做法与国际通行做法一致，推荐人群也参考了各国和世界卫生组织的推荐人群。
阳性期间无需接种疫苗，因为疫苗的作用是预防疾病，并无治疗的效用。按照国家现行的新冠疫苗使用技术指南，新冠病毒阳性感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠疫情病毒感染者(患者或无症状感染者)，在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。
新冠疫苗接种大会讲话稿篇六
新冠疫情更名为新冠感染，那么大家知道新冠疫情更名为新冠感染的原因是什么?下面是小编整理的新冠疫情更名为新冠感染的原因是什么，以供参考，欢迎大家收藏并分享哟!
国家卫健委26日晚发布公告：
一、将新型冠状病毒感染更名为新型冠状病毒感染。
二、经国务院批准，自2023年1月8日起，解除对新型冠状病毒感染采取的《中华人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病预防、控制措施;新型冠状病毒感染不再纳入《中华人民共和国国境卫生检疫法》规定的检疫传染病管理。
2020年1月20日，国家卫健委发布1号公告称，根据《传染病防治法》的相关规定，基于当时对新型冠状病毒感染的肺炎的病原、流行病学、临床特征等特点的认识，报国务院批准同意，将新型冠状病毒感染的肺炎纳入法定传染病乙类管理，采取甲类传染病的预防、控制措施。
“新冠疫情很大的一个特点在于它的不确定性和未知性。当面对一个不确定的传染病且无法将它归为甲乙丙哪一类时，我们就会设置一个独立的法律制度去规制。”王岳认为，根据三年前的情况，采取严格的管控措施是有必要的。
“这三年为我们争取了一个窗口期，让我们避开了高死亡率的时间段。”他说。
三年后的今天，解除对新冠感染的甲类传染病防控措施，胡晓翔表示，具体措施将发生变化。
2.对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗;
3.对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的，可以由公安机关协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。
对于乙类或丙类，医疗机构发现乙类或者丙类传染病病人，应当根据病情采取必要的治疗和控制传播措施。
“也就是说，对甲类或者乙类甲控传染病的病人、病原携带者、疑似病人、密切接触者需要强制管控。甲类传染病病例的场所或者该场所内的特定区域的人员可以实施隔离措施。否则，就不可以隔离控制。”胡晓翔说。
如今，国家卫健委发布的公告称，解除对新冠感染的甲类传染病防控措施，将新型冠状病毒感染更名为新型冠状病毒感染。
对此，胡晓翔解释说，更名淡化了“肺炎”，意思是现在的新冠病毒主要引起的是上呼吸道感染，而非对下呼吸道的损害，感染之后更接近于感冒，“这样，就更为甲管变乙管以临床支撑，理由更充分”。
回归之后，应当提升疫苗接种意识
据悉，《关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”的总体方案》对接种工作再次作出部署，要求进一步加强组织动员力度，科学评估接种禁忌，加快提高疫苗加强免疫接种覆盖率，特别是老年人群覆盖率。
对此，王岳指出，回归乙类管控之后，对于疫情防控，关键在于建立免疫屏障。
王岳表示，防疫应该以建立主动免疫屏障为主，因为患者通过自身感染病毒建立起的被动免疫屏障，需要花费的时间成本和经济成本远大于接种疫苗。
26日晚，国家卫健委发布公告，将新型冠状病毒感染更名为新型冠状病毒感染。经国务院批准，自2023年1月8日起，解除对新冠感染的甲类传染病防控措施。
专家：现已具备回归“乙类乙管”条件
根据全国人大常委会法制工作委员会编写的《中华人民共和国传染病防治法释义》，甲类传染病是指发病率高，治疗延误时引起病死率高，在人间传播速度快、波及面广，可能危及社会安全，流行时需要采取强制性隔离、疫区封锁或者交通卫生检疫等措施的烈性传染病。
乙类传染病是指发病率较高，引起高病死，但传播能力有限，对社会造成一定危害，需要采取计划性疫苗接种，进行义务性、公众性检查与治疗，对传染源或者对传播环节进行系统控制等社会性控制工程的传染病。
中国工程院院士、传染病诊治国家重点实验室主任李兰娟在今年8月份接受媒体采访时曾表示，新冠疫情是乙类传染病，按照甲类传染病管理，今后当它不再造成严重损害时，我们会回归乙类传染病管理。
12月26日，国家卫健委发布的《关于对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”的总体方案》解读问答指出，当前，国内外专家普遍认为新冠病毒变异大方向是更低致病性、更趋向于上呼吸道感染和更短潜伏期。奥密克戎变异株成为全球流行优势毒株，虽然感染人数多，但致病力较早期明显下降，所致疾病将逐步演化为一种常见的呼吸道传染病。
江苏省卫生法学会副会长胡晓翔向中新网表示，根据传染病危害程度、流行强度，现在疫情防控已具备回归乙类传染病管理的条件。
他介绍说，根据《传染病防治法》第三条第五款，国务院卫生行政部门根据传染病暴发、流行情况和危害程度，可以决定增加、减少或者调整乙类、丙类传染病病种并予以公布。
新冠疫苗接种大会讲话稿篇七
本次使用的是什么新冠疫苗?
本次使用的是全病毒灭活疫苗，系通过化学等方法使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答活性而制备成的疫苗。灭活疫苗的优势是传统经典的疫苗制备方式，属于成熟、可靠、经典的疫苗研发手段。相对于其他技术路线而言，灭活疫苗研发平台成熟、生产工艺稳定、质量标准可控、保护效果良好，研发速度快，且易于规模化生产，具有国际通行的安全性和有效性评判标准。
q2
现阶段哪些人可以接种新冠疫苗?
59岁以上健康状况良好的人员。
确保符合条件的群众“应接尽接”。
q3
接种新冠疫苗有哪些好处?
国务院联防联控机制召开新闻发布会公布，我国接受了紧急接种的高风险暴露人群中有6万多人赴境外高风险地区，经过严格追踪观察未发现严重感染的病例报告。随访到的一些聚集性感染的案例显示，接种了疫苗的人的感染风险和严重程度均低于未接种疫苗人群。接种疫苗后可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力，提示疫苗具有潜在的临床应用价值。
q4
推荐免疫程序为2针，期间间隔14-28天。接种部位为上臂三角肌。随意调整免疫程序可能影响安全性、免疫应答效果和免疫持久性。新冠疫苗接种的时间间隔请严格按照疫苗说明书执行，接种第1剂疫苗后，请按接种单位预约时间进行第2剂疫苗接种。
q5
病毒变异会对疫苗效果产生影响吗?
病毒是最简单的生物之一，它的增殖要依靠活的细胞。在增殖过程中，病毒会发生变异，大多数变异不会影响病毒的致病性、检测试剂敏感性和疫苗的有效性。根据世界卫生组织最新发布的信息，从全球对新冠病毒变异的监测情况看，尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠疫苗失效。世界卫生组织全球新冠病毒实验室网络包括一个专门的sars-cov-2病毒变异演化工作组，正在适时快速检测病毒新的突变并评估其可能的影响，这也将为后续疫苗的研发及应用提供预警和科学分析依据。
q6
新冠疫情病毒发现的时间还不长，所以现在说这个疫苗能够保护多长时间还为时过早，还不能下这个结论。目前证据提示，按世界卫生组织规定要求，疫苗保护期达到半年以上，基本上没有问题。
q7
头痛发热;
接种部位局部的红晕，或者出现了硬块;
有些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应;
极罕见的受种者会出现过敏性皮疹、过敏性紫瘢、过敏性休克等严重不良反应。
2020年6月以来，国产新冠疫苗已在重点人群紧急接种450万剂次，轻度发热发生率不到0.1%，过敏反应等不良反应发生率约为百万分之二，说明我国目前正在使用的新冠灭活疫苗具有较好的安全性。
q8
出现不良反应怎么办?
针对不良反应我们有相应的医疗救治保障。一是在每一个接种点现场，有1名急诊急救人员和1辆救护车随时待命，每一个接种点都有1所二级以上综合医院对口负责，对口医院都有绿色通道和专业救治团队;二是每一个对口医院，都有1所三级综合医院支撑保障，负责严重不良反应的救治;三是重庆市组建了市级专家救治团队，为全市救治保障工作提供相应的技术指导。同时，所有与疫苗接种和救治保障相关的医务人员都有对常见不良反应及时识别和处置的能力。
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不适合接种的人群包括：对本疫苗成分过敏者;孕妇、哺乳期妇女;正处在发热、感染等疾病急性期;患有惊厥、癫痫和进行性神经系统疾病史者;患有血小板减少症者或者出血性疾病患者;患免疫缺陷、免疫紊乱及正在接受免疫抑制剂治疗的人群;严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤患者以及严重过敏体质;既往注射其他疫苗时发生过严重过敏反应，或初次接种本疫苗出现过敏等人员。
q10
不建议与其他疫苗同时接种。目前国内所有可及的新冠疫苗均为灭活疫苗，相对来说安全性也较好。不过，对于新冠疫苗这个疫苗家族新成员，我们建议在接种时间上最好能与其他疫苗分开，相隔至少两周以上，尽量减少非预期的相互影响，同时也需要密切观察接种后的反应。
q11
接种时要按照通知的安排和提醒，携带身份证，做好个人防护。任何疫苗都会有接种禁忌症，接种前请如实告知预检医生本人过敏史及身体状况，由医生判断是否能接种。接种后请留在接种门诊观察30分钟，无异常后方可离开。新冠疫苗接种需要2剂次后方能产生有效保护效果，首次接种后无异常者按照预约时间及时完成第2剂次。接种疫苗之后要保证接种部位的清洁，当天不要见水，接种之后一天之内注意观察体征，如果出现持续发烧等现象，可以就近到医院就医，并向接种单位报告。
q12
到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%，少数人接种后仍可能不产生保护力或者发病。目前，人群免疫屏障尚未建立。因此，接种疫苗后仍需要做好戴口罩、勤洗手、开窗通风、保持社交距离等个人防护措施。
q13
接种证明能否替代核酸检测报告?
接种疫苗可以从一定程度上降低感染风险，但任何疫苗的保护效果都不能达到100%，必要时仍应配合相关部门进行核酸检测。
新冠疫苗接种大会讲话稿篇八
;《中国经济周刊》首席摄影记者 肖翊摄
本次服贸会是新冠肺炎疫情发生以来，在中国境内举行的第一场大规模的国际经贸活动。在此背景下，以“人人享有健康安全”为主题的公共卫生防疫专题展区备受关注。
荣获“共和国勋章”的中国工程院院士钟南山曾指出，解决新冠肺炎最根本的办法就是疫苗。
此次服贸会上，3款国产新冠疫苗首次集体公开亮相。在长达6天的展期内，设在国家会议中心一层综合展区内的相关展台均人气颇高，成为“打卡率”最高的地方。这3款疫苗也被网友称为“会宠”“新冠疫苗国家队”。
这3款疫苗均为灭活疫苗，其中两款来自中国生物技术股份有限公司（以下简称中国生物），一款来自科兴控股生物技术有限公司（以下简称科兴生物）。目前，这3款疫苗都选在海外进行ⅲ期临床试验，包括巴西、印度尼西亚、阿联酋、约旦、秘鲁、摩洛哥、巴基斯坦等。据了解，实现量产后，上述两家公司的年产量可达6亿支。
研究显示，新冠疫苗接种7天后开始普遍产生抗体，预计持续1至3年的可能性较大。
“目前，北京应该有上万人接种了科兴生物的新冠疫苗。”科兴生物董事长、总裁兼ceo尹卫东对《中国经济周刊》记者说。
日前，国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟对媒体表示，我国已于7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。北京是第一个启动紧急使用疫苗计划的城市。
《疫苗管理法》明确规定，当出现特别重大公共卫生事件，由国家卫生健康委提出紧急使用疫苗的申请，由国家药监局组织专家论证并同意，由国家卫生健康委在一定范围、一定时限内紧急使用疫苗。
据尹卫东介绍，已经接种了新冠疫苗的人群主要有四类，第一类是涉外人群，因公需要出国的重点人群;第二类是在工作当中，会接触疫情的高风险人群，“比如疾控中心的流调人员等”;第三类是医护人员，比如发热门诊的医生护士等;第四类是疫苗研发和疫苗生产企业的相关人员。“我自己也接种了。”尹卫东说。
实际上，除了科兴生物的灭活性疫苗，我国还在其他疫苗技术路线上进行了布局。
“从2月开始，我国共布局了5条新冠疫苗技术路线，确定了12个研发单位，全力推进疫苗攻关。”9月6日，在服贸会公共卫生论坛上，郑忠伟介绍说。
据世界卫生组织发布的全球疫苗研发数据报告，截至9月3日，全世界正在研发的新冠疫苗产品共计176个，其中34个疫苗进入临床试验阶段，8个疫苗进入临床ⅲ期试验，而中国企业研发的产品就占4个。
其实早在4月份，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇带领团队研发的新冠疫苗，就已引发过关注。目前，该疫苗ⅲ期国际临床试验也在有序推进。
尹卫东表示，接种后的保护效果如何，要从两方面考量。
“安全是一个指标，发不发热、有什么不良反应等，这是安全性。另外就是有效性，就是接种后是否产生了抗体。”尹卫东表示，在ⅰ、ⅱ期临床试验中，几乎所有接种者都产生了抗体，也没有发生严重不良反应的现象。
值得注意的是，ⅰ、ⅱ期临床研究结果显示疫苗具有良好的安全性和免疫原性，即产生了较高滴度的中和抗體，但究竟多高滴度的中和抗体能防止新冠病毒感染，还有待ⅲ期临床研究来解答。
对于公众最关心的国产新冠疫苗售价问题，尹卫东直言，由于采购方不同，采购规模不同，售价最终也会有一定浮动。“国家级别的采购是大宗的，售价会低一些;企业采购也是批量的，但是不如国家级别采购的量大，价格会稍高一些;个人订购量相对小，价格是这3种采购方式里最高的。”对于最终零售价格，中国生物和科兴生物两个公司的相关负责人均表示，会是老百姓用得起的价格，定格在百元级别。
国产疫苗还未正式投产，海外订单已至。8月20日，科兴生物旗下公司科兴中维与印度尼西亚国营制药企业pt bio farma，在海南三亚签署了《新冠疫苗批量产品的购买和供应初步协议》和后续合作的谅解备忘录。协议约定科兴中维在2020年11月至2021年3月供应4000万剂的新冠疫苗半成品，并达成2021年全年疫苗半成品供应的意向，bio farma将负责在印度尼西亚完成疫苗的灌装和包装并向印尼人民供应疫苗。这是目前公开报道中，中国疫苗企业获得的最大一笔订单。
据尹卫东介绍，目前疫苗最终上市的时间取决于ⅲ期临床试验结果，“如果顺利的话，可以在11月或12月上市”。
8月11日，科兴生物的ⅲ期临床研究在巴西启动，计划接种人数在9000至13，000人之间，目前试验正在有序进行中。疫苗被证明有效后，将在巴西进行产品注册，用于巴西本地及美洲地区疫情防控。
关键的临床试验为何要在国外进行？
对此，尹卫东表示，由于国内疫情得到了有效控制，ⅲ期临床试验需要跨出国门推进，进行更大规模的疫苗有效性和安全性评价。
“巴西疫情严重，人口众多，未来市场也更大。”尹卫东说，像印度尼西亚、土耳其和孟加拉等国家和地区，也是国产新冠疫苗出口的巨大潜在市场。“未来，我们将充分与所在国家和地区的技术合作，不仅供应疫苗产品，也通过技术转移扩大疫苗的生产能力”。
中国生物副总裁张云涛在服贸会公共卫生论坛上表示，正在推进的疫苗ⅲ期临床试验正是国际合作抗疫的典范。“我们在阿联酋、约旦、秘鲁、摩洛哥、巴基斯坦等10个国家开展ⅲ期临床研究，目前已经入组接近5万人”。
“以前我国部分疫苗数据是不被国际认可的，现在开发的新冠疫苗ⅰ、ⅱ期数据能被认可，恰好说明我国疫苗整体研发实力和水平的提升。”张云涛表示，在海外开展临床研究能让疫苗合规地走向国外，作为全球的公共卫生产品。
在此次服贸会的公共卫生论坛上，多位嘉宾纷纷表示，要根本上解决疫情最终要靠疫苗，而疫苗的研发过程离不开全球合作。只有积极开展国际合作，才能更快促进新冠疫苗的研发，并为疫苗快速上市提供保障，惠及更多人。
据悉，在中国疫苗企业向世界分享研发成果的同时，外资企业也在助力中国抗疫。
葛兰素史克中国疫苗业务负责人孙蕾表示，作为全球第一大疫苗公司，葛兰素史克承诺在2021年生产超过10亿剂的佐剂给合作伙伴，以共同达到全球抗疫的目标。
佐剂是添加在疫苗中的成分。一方面，佐剂能够提升肌体对免疫的应答效应，能够保证疫苗接种以后更快更持久，“病毒非常狡猾，它可能存在变异，添加了佐剂的疫苗可能会对肌体的免疫产生更强大的免疫网”。如果在减少抗原使用量的情况下，使用佐剂可以提升甚至达到更强的保护效用，在疾病大流行的情況下佐剂就显得极为重要。
世界卫生组织驻华代表高力呼吁，“打败疫情需要全球合作。”作为协调国际社会共同行动的组织，希望各国在技术创新、政策制定等方面加强国际合作、加大对公共卫生系统的投入，进一步减缓、减轻新冠肺炎对全球的影响。
（本文刊发于《中国经济周刊》2020年第17期）
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